北京赛林泰医药技术有限公司 main business:技术开发、技术服务、技术咨询、技术推广；医学研究与试验发展；销售自行开发后的产品；货物进出口、技术进出口。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。） and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 110108009763219
- 91110108791640185B
- 开业
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 2006年07月05日
- 李文军
- 3470.000000
- 2006年07月05日 至 2026年07月04日
- 北京市工商行政管理局海淀分局
- 2016年04月05日
- 北京市海淀区闵庄路3号15、16号楼
- 技术开发、技术服务、技术咨询、技术推广；医学研究与试验发展；销售自行开发后的产品；货物进出口、技术进出口。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 北京赛林泰医药技术有限公司 | http://www.centaurusbio.com/ |
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105884747A | 一种制备布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)激酶抑制剂的制备方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了制备式(I)化合物的方法，式(I)化合物为小分子布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s ty |
| 2 | CN106146401A | 一种吲唑衍生物及其组合物和用途 | 2016.11.23 | 本发明公开了用于治疗II型糖尿病的由式(I)表示的吲唑衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢物、 |
| 3 | CN103476776B | 作为FAK/Pyk2抑制剂的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物 | 2016.09.28 | 本发明与以下相关：一系列新的作为FAK和/或Pyk2抑制剂2，4‑二氨基‑6，7‑二氢‑5H‑吡咯并 |
| 4 | CN105879041A | 一种泊沙康唑口服液及其制备方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种可提高生物利用度的泊沙康唑口服溶液，其中包含泊沙康唑，或其药学上可接受的盐，改性‑β |
| 5 | CN105658628A | 新型芳基乙烯衍生物及其在选择性雌激素受体调节剂中的应用 | 2016.06.08 | 本发明提供了式I表示的新型乙烯类化合物，其作为选择性雌激素受体调节剂(SERMs)可用于预防和/或治 |
| 6 | CN105582008A | 一种含有维格列汀和二甲双胍的组合物及其制备方法 | 2016.05.18 | 本发明公开了一种维格列汀和二甲双胍的组合物及其制备方法，该组合物含以干重计大于20％的粘合剂，其中二 |
| 7 | CN105085474A | 鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 | 2015.11.25 | 本发明涉及式(III)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药 |
| 8 | CN104837825A | 鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 | 2015.08.12 | 本发明提供了新的式(IV)所示多取代5元杂环化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶 |
| 9 | CN102093364B | 作为FAK/Pyk2抑制剂的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物 | 2015.01.28 | 本发明公开了作为FAK/Pyk2抑制剂的由式(I)表示的2，4-二氨基-6，7-二氢-5H-吡咯并[ |
| 10 | CN103933032A | 作为抗癌药物的吡唑类衍生物的使用方法和用途 | 2014.07.23 | 本发明涉及由通式(II)表示的一系列吡唑类衍生物在治疗或防治肾脏型谷氨酰胺酶活性增高相关的疾病中的用 |
| 11 | CN103848810A | 鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 | 2014.06.11 | 本发明涉及式(IV)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药， |
| 12 | CN103476776A | 作为FAK/Pyk2抑制剂的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物 | 2013.12.25 | 本发明与以下相关：一系列新的作为FAK和/或Pyk2抑制剂2，4-二氨基-6，7-二氢-5H-吡咯并 |
| 13 | CN103102349A | 蛋白激酶抑制剂及其组合物和用途 | 2013.05.15 | 本发明涉及一类由通式(I)表示的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及用此类化合物治疗与蛋白激酶的 |
| 14 | CN103102381A | 一种新的阿比特龙的合成方法 | 2013.05.15 | 本发明公开了一种新的高收率、低成本的阿比特龙(式I化合物)的制备方法，其中关键步Suzuki反应时间 |
| 15 | CN103102297A | 一种新的依折麦布的合成方法 | 2013.05.15 | 本发明公开了一种新的高纯度依折麦布(式I化合物)的制备方法，合成步骤包括加成、闭环和脱保护，各步反应 |
| 16 | CN102617548A | 作为GPR受体激动剂的双环杂芳基化合物及其组合物和应用 | 2012.08.01 | 本发明公开了一类由通式(I)表示的双环杂芳基化合物、包含这些化合物的药物组合物及其调控GPR119的 |
| 17 | CN102603623A | 制备高纯度罗氟司特的方法 | 2012.07.25 | 本发明公开了制备高纯度罗氟司特(式(I)化合物)的方法。该化合物为一种口服的选择性磷酸二酯酶4(PD |
| 18 | CN102020651B | 6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺MEK抑制剂 | 2012.07.18 | 本发明提供了式I表示的新型取代6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、 |
| 19 | CN102584687A | 作为选择性雌激素受体调节剂的乙烯衍生物 | 2012.07.18 | 本发明提供了式I表示的乙烯衍生物，其作为选择性雌激素受体调节剂(SERMs)可用于预防和/或治疗受选 |
| 20 | CN102584830A | 二氢化茚酰胺化合物、其药物组合物及其用途 | 2012.07.18 | 本发明涉及具有式(I)结构特征的二氢化茚酰胺化合物，或这些化合物药学上可接受的盐、其多晶型物、溶剂化 |
| 21 | CN102532073A | 作为选择性雌激素受体调节剂的乙烯衍生物 | 2012.07.04 | 本发明提供了式i表示的乙烯衍生物，其作为选择性雌激素受体调节剂(serms)可用于预防和/或治疗受选 |
| 22 | CN102093364A | 作为FAK/Pyk2抑制剂的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物 | 2011.06.15 | 本发明公开了作为FAK/Pyk2抑制剂的由式(I)表示的2，4-二氨基-6，7-二氢-5H-吡咯并[ |
| 23 | CN102020651A | 6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺MEK抑制剂 | 2011.04.20 | 本发明提供了式I表示的新型取代6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、 |
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